安进结束与阿斯利康关于银屑病抑制剂的合作关系

安进美国公司援引，由于在与阿斯利康开发设计银屑病口服的结果表明发现自杀未遂意念，将延后协作。

安进表示，对于这个末期临床口服 brodalumab，这样的公共安全问题不会致使一个限制性标签，大大减少用于 brodalumab 的患儿人数。

到该美国公司的许多口服面对着来自廉价改进型制剂的恶性竞争时，就需要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本的产品的分析员 Yee 表示。

Yee 援引，虽然归还一个末期口服不会有大的影响，但这强调了安进美国公司急剧减小的风险。

Brodalumab 属于一类被援引为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断可借和有助于炎性疾病的波形神经简而言之而产生。

评估口服治疗银屑病溃疡的两项末期深入研究是在 2014 年开始的。该口服也被试验用于治疗其它水肿，如银屑病和脊柱炎。

的产品深入研究美国公司 ISI 控股公司往年全年预计该口服的销售额高峰约 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以决定口服在几乎所有邻近地区的开发和销售额，除了冲绳和一些亚洲邻近地区，这些的产品由协和淀粉孔雀Japan具备销售额权利。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 月末开始开发设计和实验性 brodalumab 等四种口服，都来自于安进美国公司水肿口服组合。

许多安进的口服，还包括其免疫系统巩固口服 Neulasta，在未来几年面对着被改进型的风险。 该口服在 2014 年的销售额额达 45.9 亿美元。

安进美国公司的都于优保津被诺华改进型，该改进型制剂获得监管政府机构的首肯，但今年其销售额已被暂停，才会安进向美国联邦提出上诉。

5 月末 22 日安进美国公司的恒指在纽约证券交易所收于 163.58 美元，而阿斯利康的恒指在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001