安进的公司所称,由于在与阿斯利康所设计银屑病解毒物的试验中发现自杀初衷,将终止合作伙伴。
安进表示,对于这个后期临床试验解毒物 brodalumab,这样的确保弊端不必要导致一个举例来说关键字,大大减少用到 brodalumab 的患者人数。
到该的公司的许多解毒物陷于来自低成本仿制解毒的竞争时,就需要如 brodalumab 等解毒物,加拿大皇家银行投资者零售商的分析师 Yee 表示。
Yee 所称,虽然交还一个后期解毒物不会有大的冲击,但这强调了安进的公司日益增加的不确定性。
Brodalumab 属于一类被所称为 IL-17 酶抑制剂的解毒物,通过阻断可借和作出贡献炎性疾病的信号传导捷径而产生。
评估解毒物治疗银屑病关节炎的两项后期研究成果是在 2014 年开始的。该解毒物也被测试用于治疗其它水肿,如银屑病和脊柱炎。
零售商研究成果的公司 ISI 集团去年全年预料该解毒物的的销售高峰有约 20 亿美元。
安进所称,阿斯利康可以决定解毒物在几乎所有地区的研发和的销售,除了日本和一些亚洲地区,这些零售商由协和发酵麒麟株式会社拥有的销售权利。
安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始所设计和商业化 brodalumab 等四种解毒物,都来自于安进的公司水肿解毒物人组。
许多安进的解毒物,包括其特异性作出贡献解毒物 Neulasta,在下一代几年陷于被仿制的不确定性。 该解毒物在 2014 年的的销售额达 45.9 亿美元。
安进的公司的重磅优保津被特斯仿制,该仿制解毒获得监管机构的批文,但今年其的销售已被暂停,回头安进向美国法院提出上诉。
5 月 22 日安进的公司的股市在纳斯达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股市在纽有约证券交易所收于 69.45 美元。
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